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儿童个子矮检查项目

日期:2025-01-03 文章来源:广州天使儿童医院

  矮小症是一种影响儿童生长发育的疾病,其特征是儿童的身高明显低于同性别、同年龄、同种族健康儿童的平均身高。这种生长障碍通常是由于疾病或遗传因素所导致,其中常见的原因是腺垂体合成和分泌生长激素部分或完全缺乏。矮小症不仅影响儿童的身高,还可能伴随生长速率减慢、骨成熟延迟和代谢异常等症状。
 
  矮小症的病因与分类
 
  矮小症的病因复杂,主要包括遗传因素、长期营养不良、基因突变、骨骼发育迟缓等。遗传因素在矮小症中占据重要地位,家族性矮小症受遗传影响明显。此外,母体因素、慢性疾病、内分泌异常、下丘脑垂体功能障碍等也可能导致矮小症的发生。根据病因,矮小症可分为原发性身材矮小症、继发性身材矮小症和特发性身材矮小症。
 
  矮小症的临床表现
 
  矮小症患儿的典型症状是身材矮小,生长速度缓慢,身高远低于同龄儿童。同时,患儿可能表现出骨成熟延迟、代谢异常等症状。部分颅内肿瘤引起的矮小症患者还可能伴有头痛、呕吐、视野缺损等症状。矮小症不仅影响患儿的身体发育,还可能对其心理健康造成负面影响,如自卑、抑郁、内向等。
 
  儿童个子矮检查项目
 
  当家长发现孩子身高明显低于同龄人时,应及时带孩子前往医院进行检查。以下是一些常见的检查项目:
 
  1. 体格检查:包括身高、体重、外观、第二性征发育情况的检查,以及全身各系统的检查。这有助于医生了解患儿的整体发育状况。
 
  2. 实验室检查:包括血常规、尿常规、便常规、肝肾功能、电解质、甲状腺功能、血脂、血糖等项目的检查。特别是与生长相关的激素检测,如生长激素激发试验、胰岛素样生长因子1、胰岛素样生长因子结合蛋白3等,对于诊断矮小症具有重要意义。
 
  3. 特殊检查:根据患儿的具体情况,医生可能会建议进行特殊检查,如IGF1的生成试验、皮质醇、ACTH、性激素、戈那瑞林激发试验、绒毛膜促进性激素试验等。此外,头颅核磁共振、垂体磁共振、腹部B超等影像学检查也有助于了解患儿颅内和内脏器官的情况。
 
  4. 骨龄检查:通过拍摄手腕和手指的X光片,评估患儿的骨龄,了解其骨骼成熟的程度。这对于判断患儿的生长潜力和制定治疗方案具有重要意义。
 
  5. 遗传和染色体检查:如有需要,可以进行遗传性疾病的筛查和染色体检查,以排除遗传性疾病导致的矮小症。
 
  6. 营养和消化吸收功能检查:评估患儿是否存在营养不良或消化不良的问题,这对于制定营养支持方案具有重要意义。
 
  治疗与预防
 
  矮小症的治疗主要包括药物治疗和手术治疗。对于生长激素缺乏引起的矮小症,遵医嘱补充生长激素是主要的治疗方法。同时,营养支持、心理支持、适度运动以及预防疾病也是重要的辅助治疗手段。预防矮小症的关键在于加强儿童营养、增强体质、提高免疫力,并定期进行身高、体重的监测。
 
  总之,矮小症是一种影响儿童生长发育的疾病,需要家长和医生共同关注。通过全面的检查和科学的治疗方案,大多数矮小症患儿可以获得良好的预后。

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